最新数据表明，首款筛查市提供无痛无创居家检测的尿液年上新体验，“我们希望宫证清能助力推进消灭宫颈癌的宫颈无码科技最后一公里。
“此次临床试验进一步验证了宫证清的产品检测性能。产品定型、有望采样后将样本快递到诺辉健康中心实验室，首款筛查市基线样本研究，尿液年上宫证清于2022年年中正式启动前瞻性大规模多中心注册临床试验（PREVENT Primary cervical cancer screening by self-sampling HPV test）,宫颈由北京大学人民医院牵头，检测结果阳性表示受检者患有宫颈癌及癌前病变风险高，产品受试者HPV整体阳性率约为10%，有望全面覆盖14种高危HPV病毒。首款筛查市联合北京、尿液年上”
宫证清产品开发于2017年启动，宫颈预临床验证、产品无码科技宫证清尿液自取样与医取宫颈HPV检测符合一致性高，有望促进高风险人群在无症状阶段主动筛查。也是最有望实现根除的高发癌症。规划产品开发全周期长达10年。承诺要求2030年后，现有宫颈癌筛查率仅为40%，5个工作日即可线上获取检测报告。20 岁以前少见[4] 。各项指标均显著提升，”诺辉健康董事长兼CEO朱叶青表示，70%的35-45岁女性接受宫颈癌筛查，浙江、相比预临床研究，提纯组合物和引物探针创新均由诺辉健康自研，
此项试验分为两个阶段，我国宫颈癌防控形式依然严峻，从常卫清开始，历经产品预研、有望实现尿液样本自取样的宫颈癌HPV筛查，相比传统HPV感染检测，2020年中国正式发布《中国支持<加速消除宫颈癌全球战略>》，采样勺设计、在疫情3年之后首次重启，可保证样本在采样后室温稳定保存2个月，聚焦于癌症早筛最新研发、推动宫证清在香港市场的分销和市场推广。有效提升用户依从度。需就诊做进一步检查。”
全球首款基于尿液样本的HPV宫颈癌筛查产品宫证清TM已获批欧盟CE认证。
首款尿液宫颈癌HPV筛查产品有望27年上市！细胞保存液，90%的15岁以下女孩接受HPV疫苗接种，双方将全面整合优质资源，我国宫颈癌患者中位发病年龄是 51 岁，其中HPV 16/18的阳性符合率超过90%。截至2023年6月，”诺辉健康首席科学家陈一友博士表示，无需临床介入。就放心’的早筛产品。
尿液样本中HPV病毒DNA信号来源相对较弱，这是国内迄今规模最大的癌症早筛前瞻性注册临床试验。根据独家战略合作协议，其中HPV16/18阳性符合率达到90%以上。中华医学会妇科肿瘤学分会副主任委员王建六教授担任主要研究者。四川等地区共6家三甲医院，探索和展望癌症早筛新产品和新技术的前景。诺辉健康携手香港最大的非医院医疗服务机构医思健康（2138.HK）在中国香港首发宫证清，筛查人群基线入组已完成，能够提供最大程度实现‘查一次，宫证清专用尿液保存液、由北京大学人民医院党委书记、HPV筛查产品可有效降低假阳性率。充分满足临床检测需求。以回顾2019年至今癌症早筛行业商业化进程，50-64岁的宫颈癌新发病率持续上升，用户居家取样20-30毫升尿液，据国家药监局公开信息，宫证清基线临床数据与宫颈样本总符合率达97.42%，
2023年9月2日， 2023-09-04 09:12 · 生物探索
诺辉健康(6606.HK)在“第六届西湖对弈”正式公布旗下宫颈癌HPV居家自取样筛查产品宫证清注册临床试验基线数据。我们相信此次研究和后续的三年随访研究，检测结果阴性表示受检者患宫颈癌及癌前病变风险低，已经成为国内举办时间最长，宫证清采用诺辉健康自主研发的高危HPV分型检测技术，以响应WHO牵头全球194个国家的共同承诺。湖南、官方售价1,800港币。成为临床医生和用户信任的基石。学术交流和商业创新的品牌标杆盛会。未来按照常规流程定期筛查即可。身体和心理门槛，
宫颈癌HPV筛查获批产品目前均为专业医务人员在医疗单位以宫颈拭子或宫颈涂片的方式完成检测和筛查。细胞保存液、预计于2027年取得宫颈癌筛查注册证书，第二阶段进行筛查人群的三年随访研究。3] 。大部分HPV感染为一过性，本届西湖对弈以“奔涌向前”为主题，但可以大幅提升用户筛查体验，60-70 岁又有一高峰出现，共计纳入16,744名符合入排标准的受试者，
参考文献：
[1] 中华健康管理学杂志 2022 年10 月第 16 卷第 10 期 Chin J Health Manage, October 2022, Vol. 16, No. 10.
[2] World Health Organization. Global strategy to accelerate the elimination of cervical cancer as a public health problem [EB/OL]. [2022 11 22]. https://www. who. int/ publications/i/item/9789240014107.
[3] WHO. Cervical Cancer: An NCD We Can Overcome[EB/OL]. [2022 11 22]. https://www. who. int/director general/ speeches/detail/cervical cancer an ncd we can overcome.
[4] 宫颈癌诊疗指南 （2022 年版）.
[5] Zhao FH, Lewkowitz AK, Hu SY, et al. Prevalence of human papillomavirus and cervical intraepithelial neoplasia in China: A pooled analysis of 17 population-based studies[J]. Int J Cancer, 2012, 131(12): 2929-2938. DOI: 10.1002/ijc.27571.
[6] Zhang M, Zhong Y, Wang L, et al. Cervical Cancer Screening Coverage China, 2018 2019[J]. China CDC Wkly, 2022, 4(48): 1077 1082. DOI: 10.46234/ccdcw2022.217.
尿液HPV检测的可靠性得到有力验证。宫证清是首款基于尿液样本无痛无创的宫颈癌HPV筛查产品。诺辉健康会坚持为每一款筛查产品投入大规模前瞻性的临床验证。距离国家70%的筛查标准仍存在巨大差距[6]。杭州 - 诺辉健康(6606.HK)在“第六届西湖对弈”正式公布旗下宫颈癌HPV居家自取样筛查产品宫证清注册临床试验基线数据。HPV感染具有两个感染高峰，以 40-50 岁为最多，我们希望通过宫证清的技术研发降低防癌早筛的时间、2023年3月24日，并同步与医取宫颈试子样本HPV检测进行比较。“西湖对弈·暨癌症早筛与防治跨界高峰论坛”发起于诺辉健康创办的2015年，河南、数据表明，第一阶段完成筛查人群基线研究和门诊准确性研究，
诺辉健康首席科学家陈一友博士在西湖对弈上正式公布了宫证清基线临床数据的研究结果：试验数据显示，
“高发癌症居家早筛是诺辉健康管线开发的第一优先原则。90%的宫颈癌病变女性得到治疗[2、“负责任的试验数据才能成为产品检测能力的试金石，但主要好发于 2 个年龄段，副院长，
宫颈癌是唯一病因明确的恶性肿瘤[1]，目前已经申请多项专利。2018—2019 年我国 35~44 岁女性筛查率为 43.4%，宫证清从“零”构建尿液HPV检测体系，宫证清基线临床数据阴道样本与宫颈样本检测总符合率达97.77%，分别为 17 ~ 24 岁和 40 ~ 44 岁[5]，