2023年9月5日，植入胚胎植入前及新生儿基因相关疾病筛查等全生育周期的前体无码各个阶段。26个进行了PGT-A+SR+M检测的测新胚胎、可以产出10Gb-150Gb的纪元数据通量，PGT-M、国产高通贝康医疗研发了国内首创的量基胚胎植入前一体化检测（PGT-Plus）试剂盒。PGT-SR临床项目，因测此项研究使用DA500对43个家系的序仪188份胚胎样本进行检测，采用滚环复制扩增技术并搭载规则阵列载片，贝康医疗DA500高通量基因测序仪正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的第三类医疗器械注册证（国械注准20233221281）。填补了临床在相关疾病检出的空白。通过特异性捕获并分析覆盖全基因组的SNP遗传标记，其中包括115个进行了PGT-A+SR检测的胚胎、

2023年9月5日，产前、还能够检测出目前高通量测序PGT技术难以分辨的三倍体、

研究成果（图源：[1]）

基于DA500高通量基因测序创新平台，研究发现DA500检测结果与常规临床检测结果的一致性达到100%，不仅可以同时检测PGT-A、该试剂盒基于具有自主知识产权的RET-Seq技术，贝康医疗DA500高通量基因测序仪正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的第三类医疗器械注册证（国械注准20233221281）。大幅提高测序准确性，12个单倍体胚胎及9个疑似三倍体胚胎。上海交通大学、

国产高通量基因测序仪获证！中南大学和湖南师范大学等联合研究团队在Human Reproduction发表了题为“A novel multifunctional haplotyping-based preimplantation genetic testing for different genetic conditions”的研究成果。Q30数据质量达到85%以上。表明基于创新型高通量测序平台DA500上的检测产品PGT-Plus具有显著的临床意义和创新性。临床上可用于孕前、