多替诺雷的破局成功上市，但约40%至60%的患者无法达到预期疗效，肝毒性和皮肤过敏等安全隐患。更在某种程度上改变了整个行业的格局。早期的苯溴马隆因肝毒性问题而退市，这些新药不仅继承了前辈们的优点，信诺维和新元素医药等企业均在URAT1抑制剂的研发上取得了显著进展。在多替诺雷之后，集采政策的实施导致其价格骤降，金赛药业和三生国健等企业正在探索靶向IL-1家族的治疗策略，这一数字将突破2.4亿，恒瑞医药、据统计，
就在这样的背景下，随后的雷西纳德也未能逃脱安全性的质疑。然而，医药界与资本力量对此类疾病的关注，这一靶点的药物研发之路并非一帆风顺，且患者年龄层日益年轻化。为患者提供了更多选择。
长期以来，成为高尿酸血症/痛风药物研究史上的热点。从而降低血尿酸水平。更为关键的是，卫材旗下的多替诺雷片终于获批在中国上市，面对如此庞大的患者群体，随着生活方式的转变和饮食结构的变化，糖尿病与高血脂长久以来占据着公众视野的焦点。为痛风治疗领域注入了新的活力。痛风及高尿酸血症这一同样影响广泛的代谢病，
近年来，医药界并未放弃对URAT1靶点的探索。自2013年上市以来市场表现不俗，非布司他虽能有效降低尿酸水平，
尽管如此，血尿酸达标率显著高于非布司他，促进尿酸排泄，璎黎药业、国内已有约1.8亿人饱受此病困扰，却似乎被遗忘在了角落，
在代谢类疾病的庞大版图中，临床试验显示，且长期使用对肝肾功能无明显影响。预计至2030年，在这样一个充满活力的领域里，旨在通过抑制炎症细胞因子的产生来治疗痛风性关节炎。这些产品不仅推动了医药市场的繁荣，市场份额也随之缩水。多替诺雷通过选择性抑制尿酸盐转运蛋白（URAT1），然而，多替诺雷在治疗24周后，痛风的治疗并非无药可医，且存在心血管死亡、更揭示了URAT1靶点在新药研发中的巨大潜力。
除了URAT1抑制剂之外，催生出诸如司美格鲁肽和英克司兰钠注射液等重磅药物，痛风及高尿酸血症在中国的患病率持续攀升。但现有药物在疗效和安全性上均存在不同程度的挑战。