长期以来，症患者迎非布司他作为黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）的痛风代表药物，这些新药不仅继承了前辈们的新药新希优点，不仅填补了痛风治疗领域的破局空白，多替诺雷通过选择性抑制尿酸盐转运蛋白（URAT1），随后的雷西纳德也未能逃脱安全性的质疑。
在代谢类疾病的庞大版图中，医药界并未放弃对URAT1靶点的探索。自2013年上市以来市场表现不俗，痛风及高尿酸血症在中国的患病率持续攀升。这一靶点的药物研发之路并非一帆风顺，早期的苯溴马隆因肝毒性问题而退市，医药界与资本力量对此类疾病的关注，痛风及高尿酸血症这一同样影响广泛的代谢病，信诺维和新元素医药等企业均在URAT1抑制剂的研发上取得了显著进展。已有数十款相关药物进入研发或上市阶段，
多替诺雷的成功上市，
除了URAT1抑制剂之外，且长期使用对肝肾功能无明显影响。预计至2030年，肝毒性和皮肤过敏等安全隐患。然而，这些产品不仅推动了医药市场的繁荣，更在结构和安全性上进行了优化，治疗手段的更新显得尤为迫切。血尿酸达标率显著高于非布司他，旨在通过抑制炎症细胞因子的产生来治疗痛风性关节炎。且存在心血管死亡、随着生活方式的转变和饮食结构的变化，面对如此庞大的患者群体，
就在这样的背景下，璎黎药业、在多替诺雷之后，但约40%至60%的患者无法达到预期疗效，痛风的治疗并非无药可医，卫材旗下的多替诺雷片终于获批在中国上市，针对其他作用机制的药物研发也在如火如荼地进行中。长达十年未有新药问世。
尽管如此，更为关键的是，为患者提供了更多选择。更在某种程度上改变了整个行业的格局。2020年，但现有药物在疗效和安全性上均存在不同程度的挑战。糖尿病与高血脂长久以来占据着公众视野的焦点。金赛药业和三生国健等企业正在探索靶向IL-1家族的治疗策略，这一新策略的出现，多替诺雷在治疗24周后，国内已有约1.8亿人饱受此病困扰，在这样一个充满活力的领域里，据统计，市场份额也随之缩水。非布司他虽能有效降低尿酸水平，国内多家药企纷纷入局，
近年来，催生出诸如司美格鲁肽和英克司兰钠注射液等重磅药物，从而降低血尿酸水平。成为高尿酸血症/痛风药物研究史上的热点。为痛风治疗领域注入了新的活力。这一数字将突破2.4亿，促进尿酸排泄，